Zuständig für die Zulassungen der Krebsmedikamente ist die Europäische Arzneimittelbehörde EMA. Kritiker werfen ihr vor, sie lasse die Wirkstoffe zu schnell zu und prüfe später nicht ausreichend nach. Das Bundesgesundheitsministerium hält dagegen die bestehenden gesetzlichen Regelungen für ausreichend. Die Pharma-Hersteller erklären, man habe die Wirksamkeit und den Nutzen der eigenen Medikamente nachgewiesen. Vorerst bleibt also alles, wie es ist.
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Grafik: Nutzen von Krebsmedikamenten