Seit fast zehn Jahren radelt ein Würzburger durch Europa, um auf seltene Krankheiten aufmerksam zu machen - auch diesen Sommer. Er sammelt Spenden für Kinder, die an einer Krankheit leiden, die heilbar wäre, wenn es genug Geld für die Forschung gäbe.

Olivia Kratzer aus der Oberpfalz lebt mit einer Seltenen Erkrankung (SE). Die Einjährige leidet unter dem "Tay-Sachs-Syndrom". Vor allem bei Seltenen Erkrankungen stellen sich viele Fragen: Wer kann behandeln? Wer trägt die Kosten?